Isomería ejemplos y ejercicios resueltos

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Índice de esta entrada

1 Isomería estructural (isomería plana)

1.1 Isomería de cadena

1.2 Isomería de posición

1.3 Isomería de función

2 Isomería espacial ( estereoisomería )

2.1 Isomería geométrica o cis-trans.

2.2 Isomería óptica (enantiomería)

Puedes descargarte el PDF de teoria de isomería al final de esta entrada

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ISOMERíA

Dos compuestos son isómeros si tienen la misma fórmula molecular

Clasificación:

1 Isomería estructural (isomería plana)

Son aquellos que teniendo la misma fórmula molecular (isómeros ) difieren en la distribución de sus enlaces entre los átomos

1.1 Isomería de cadena ver vídeo explicativo y con ejemplos

Compuestos con diferente estructura de cadena.

Ejemplo. Calcula los isómeros de cadena del pentano

1.2 Isomería de posición ver vídeo explicativo y con ejemplos

Cuando un mismo grupo funcional o insaturación ( enlace doble o triple ) , puede estar en diferentes posiciones de la cadena .

Ejemplo. Calcula los isómeros de posición de:

a) pent-1-eno

b) pentan-1-ol

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1.3 Isomería de función ver vídeo explicativo y con ejemplos

Cuando tienen distinto grupo funcional . Los más clásicos son:

Alcohol → Éter

Aldehído → Cetona

Ejemplo. Calcula un isómero de función de:

a) pentan-2-ol

b) pentan-2-ona

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2 Isomería espacial ( estereoisomería ) ver explicación y ejercicios resueltos

Se presentan cuando tienen los mismos átomos , cadenas y grupos funcionales pero difieren en sus orientaciones espaciales

2.1 Isomería geométrica o cis-trans ver explicación y ejercicios resueltos

Se produce básicamente en moléculas con doble enlace C=C. Se denominan cis cuando los sustituyentes iguales se sitúan al mismo lado del doble enlace y trans cuando lo hacen en el opuesto

Lo mejor es verlo con un ejemplo :

Ejemplo : ver ejercicio resueltos

Estudia si los siguientes compuestos presentan isomería geométrica:

a) but-2-eno

b) pent-2-eno

c) propeno

d) pent-3-enal

Ejemplo :ver ejercicio resueltos

Escriba 2 isómeros geométricos de fórmula molecular C₅H₁₀

2.2 Isomería óptica (enantiomería)

ver explicación y ejemplo

Se debe generalmente a la existencia de un carbono quiral o asimétrico ( carbono con los 4 sustituyentes distintos)